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Triphenylphosphine → HCID 53991717, Verbindung

HRID 1655765
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1655765
[C:1]1([C@H:7]([CH:10]([CH3:12])[CH3:11])[CH2:8]O)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[Br:32]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)Cl>[C:1]1([C@H:7]([CH:10]([CH3:12])[CH3:11])[CH2:8][Br:32])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 67184N-bromobutanimideHCID 11321150HCID 11321150, Verbindung

Produkt 1

HCID 53991717HCID 53991717, VerbindungAusbeute 51,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 49.3 g (0.3 mol) of (S)-(+) 2-phenyl-3-methylbutanol in 400 ml of absolute methylene chloride was treated with 80 g (0.3 mol) of triphenylphosphine. Thereafter, 53.4 g (0.3 mol) of N-bromosuccinimide were added portionwise while stirring vigorously. After 16 hours, the reaction mixture was filtered and the filtrate was evaporated under reduced pressure. The residue was dissolved in hexane and purified by chromatography on silica gel, to obtain in this manner 34.9 g (51%) of (S)-(-)-2-phenyl-3-methylbromobutane as a volatile oil, [α]D20 =-19.6° (c=1%. chloroform).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered
  2. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure
  3. dissolutionThe residue was dissolved in hexane
  4. custompurified by chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1567263d99424b41b4083b7cc5db097a
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05250517

Notizen zur Reaktion

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