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(3-Aminopyrazin-2-yl)methanol → 3-Aminopyrazine-2-carbaldehyde

HRID 1655884
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1655884
[NH2:1][C:2]1[C:3]([CH2:8][OH:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:7]=1>C(Cl)(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[NH2:1][C:2]1[C:3]([CH:8]=[O:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 33728543(3-Aminopyrazin-2-yl)methanol

Produkt 1

HCID 152749313-Aminopyrazine-2-carbaldehydeAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 3-aminopyrazine methanol, 6.3 g (0.05 mol) and manganese dioxide (38.0 g) in 400 mL of chloroform is stirred at room temperature for two hours and the resulting solid is filtered off. The filtrate is evaporated to dryness which gives the desired product as a yellow crystalline solid, (5.00 g, 82% yield) having a melting point 110°-114° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting solid is filtered off
  2. customThe filtrate is evaporated to dryness which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8911c2373d1a45c08ba16fc69c399d27
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05252538

Notizen zur Reaktion

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