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2-Butanone, 3-bromo- → HCID 19787526, Verbindung

HRID 1656295
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1656295
[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:9]=[C:10]([CH3:12])[CH:11]=1)[NH2:8])(=[O:3])[CH3:2].Br[CH:14]([CH3:18])[C:15](=O)[CH3:16]>CN(C)C=O>[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:9]([C:14]([CH3:18])=[C:15]([CH3:16])[NH:8]2)=[C:10]([CH3:12])[CH:11]=1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 131422-Butanone, 3-bromo-HCID 19787527HCID 19787527, Verbindung

Produkt 1

HCID 19787526HCID 19787526, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

9 g of 3-acetamido-5-methylaniline are dissolved in 20 ml of dimethylformamide and 3.2 ml of 3-bromobutan-2-one are then added. The mixture is left at ambient temperature for 1 hour and the temperature is then raised to 100°-110° C. for one hour. The mixture is cooled and poured into 100 ml of ice-water. The precipitate is drained and washed successively with 50 ml of distilled water, 20 ml of ethanol and 20 ml of isopropyl ether. 4.2 g of white precipitate are obtained.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe temperature is then raised to 100°-110° C. for one hour
  2. temperatureThe mixture is cooled
  3. washwashed successively with 50 ml of distilled water, 20 ml of ethanol and 20 ml of isopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-946d25eb59e14301b062b0240541b520
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05254135

Notizen zur Reaktion

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