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N-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(3-methyl-1,2-benzisoxazol-4-yloxy)propanamine hydrochloride → 2-Aminotetralin

HRID 1656630
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1656630
O1CC1COC1C2C(C)=NOC=2C=CC=1.Cl.[CH2:17]1[C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:20][CH2:19][CH:18]1[NH:27]CC(O)COC1C2C(C)=NOC=2C=CC=1>C(O)C>[NH2:27][CH:18]1[CH2:19][CH2:20][C:21]2[C:26](=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[CH2:17]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14751001N-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(3-methyl-1,2-benzisoxazol-4-yloxy)propanamine hydrochlorideHCID 197882843-Methyl-4-[(oxiran-2-yl)methoxy]-1,2-benzoxazole

Produkt 1

HCID 346772-Aminotetralin

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 27, but starting from 4-(2,3-epoxypropoxy)-3-methyl-1,2-benzisoxazole (20.5 g) (DE-2,711,382) and 2-aminotetralin (14.82 g) in absolute ethanol (150 ml), N-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(3-methyl-1,2-benzisoxazol-4-yloxy)propanamine hydrochloride is obtained ((i), R=H, Ar=radical 59, and the chain is attached to position 2 of the tetralin moiety).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e4fc8b5c2254ff9976d193ace428ba0
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05254595

Notizen zur Reaktion

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