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Potassium Carbonate → 2-Acetylamino-5-(2-pyridylthio)thiazole

HRID 1656957
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1656957
[C:1]([NH:4][C:5]1[S:6][C:7](Cl)=[CH:8][N:9]=1)(=[O:3])[CH3:2].[SH:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[C:1]([NH:4][C:5]1[S:6][C:7]([S:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)=[CH:8][N:9]=1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 46841342-Acetamido-5-chlorothiazoleHCID 178418616HCID 178418616, Verbindung

Produkt 1

HCID 189547372-Acetylamino-5-(2-pyridylthio)thiazoleAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-acetylamino-5-chlorothiazole (5.3 g), 2-mercaptopyridine (3.5 g) and potassium carbonate (6.2 g) in N,N-dimethylformamide (50 ml) was heated at 130° C. for 3.5 hours with stirring. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was triturated with water. The precipitates were collected by filtration, washed with water and dried in vacuo to give 2-acetylamino-5-(2-pyridylthio)thiazole (5.70 g, yield: 76.0%). mp: 185°-188° C. (dec.)

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was triturated with water
  3. filtrationThe precipitates were collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b199b71d19104a198e5c4e55e6bb4fb4
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05256675

Notizen zur Reaktion

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