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Hydrochloric Acid → HCID 15729196, Verbindung

HRID 1656997
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1656997
C([NH:4][C:5]1[S:6][C:7]([S:10][C:11]2[CH:12]=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)=[CH:8][N:9]=1)(=O)C.O1CCCC1.Cl>C(O)C>[NH2:4][C:5]1[S:6][C:7]([S:10][C:11]2[CH:12]=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)=[CH:8][N:9]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8028TetrahydrofuranHCID 157291952-Acetylamino-5-(3-pyridylthio)thiazole

Produkt 1

HCID 15729196HCID 15729196, VerbindungAusbeute 79,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-acetylamino-5-(3-pyridylthio)thiazole (8.5 g) in a mixture of ethanol (160 ml), tetrahydrofuran (50 ml) and aqueous 6N hydrochloric acid (100 ml) was refluxed for 4 hours with stirring. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was dissolved in water. The solution was adjusted to pH 8.5 using aqueous sodium bicarbonate and the precipitates were collected by filtration, washed with water and dried in vacuo to give 2-amino-5-(3-pyridylthio)thiazole (5.6 g yield: 78.9%). mp: 140°-142° C. IR (Nujol): 3400, 3300, 3125, 1630, 1530, 1490 cm-1

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 4 hours
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  3. dissolutionthe residue was dissolved in water
  4. filtrationthe precipitates were collected by filtration
  5. washwashed with water
  6. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d5b461443cf8463e96cad0a68de23eb9
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05256675

Notizen zur Reaktion

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