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Methylhydrazine → HCID 19786932, Verbindung

HRID 1657023
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1657023
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=2F)=O)=[CH:4][C:3]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18].[CH3:20][NH:21][NH2:22]>C(O)C>[CH3:20][N:21]1[C:11]2[C:10](=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:8]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([NH2:1])=[C:3]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH:4]=2)=[N:22]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6061MethylhydrazineHCID 54009844HCID 54009844, Verbindung

Produkt 1

HCID 19786932HCID 19786932, VerbindungAusbeute 51,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 10.4 parts of (4-amino-3-nitrophenyl) (2-fluorophenyl)methanone, 14.03 parts of methylhydrazine and 79 parts of ethanol was stirred for 40 hours at reflux temperature. After cooling, the precipitated product was filtered off, washed with 2,2'-oxybispropane and dried, yielding 5.5 parts (51.3%) of 4-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)-2-nitrobenzenamine; mp. 230.6° C. (interm. 7). In a similar manner there was also prepared: 4-(1H-indazol-3-yl)-2-nitrobenzenamine (interm. 8).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux temperature
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe precipitated product was filtered off
  4. washwashed with 2,2'-oxybispropane
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-304e6269e6b64ec1abba55e2a48e67a5
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05256681

Notizen zur Reaktion

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