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Thionyl Chloride → HCID 12692057, Verbindung

HRID 1657501
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1657501
[O:1]=[C:2]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7](O)=[O:8].S(Cl)([Cl:18])=O>C1C=CC=CC=1>[O:1]=[C:2]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]([Cl:18])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 2235955-Benzoylpentanoic Acid

Produkt 1

HCID 12692057HCID 12692057, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-Oxo-6-phenylhexanoic acid (10.3g; 50 mmole), thionyl chloride (25 ml) and dry benzene (150 ml) were heated under reflux for 3 hours. The reagent and solvent were removed on the rotary evaporator. A further 100 ml of benzene was added and the solution again evaporated under reduced pressure (to remove last traces of thionyl chloride). The quantitatively formed, analytically pure brown solid (mp 53°-6°) was used directly in the Friedel-Crafts acylation of step (b).

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 3 hours
  2. customThe reagent and solvent were removed on the rotary evaporator
  3. additionA further 100 ml of benzene was added
  4. customthe solution again evaporated under reduced pressure (to remove last traces of thionyl chloride)
  5. customThe quantitatively formed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98937e9dd8ae4396ad12d63713207170
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03960911

Notizen zur Reaktion

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