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HCID 178474954, Verbindung → HCID 178474953, Verbindung

HRID 1657569
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1657569
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C@H:10]2[CH2:15][CH2:14][C@H:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])[CH2:12][CH2:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>[Pt]=O.C(O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C@H:10]2[CH2:11][CH2:12][C@H:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])[CH2:14][CH2:15]2)=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 178474954HCID 178474954, Verbindung

Produkt 1

HCID 178474953HCID 178474953, VerbindungAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)KatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2.62 g. of trans N-[4-(p-nitrophenyl)cyclohexyl]acetamide (obtained as in Example 81) and 10 g. of Adams' platinum oxide catalyst in 150 ml. of ethanol is shaken under hydrogen (for about 10 minutes) until the theoretically required amount of the gas is absorbed. The catalyst is removed on a filter and the filtrate evaporated to dryness. The residual solid is recrystallized from aqueous methanol to give 2.03 g. (87% yield) of trans N-[4-(p-aminophenyl)cyclohexyl]acetamide having a melting point of 195° to 196.5° C.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 2.62 g
  2. customis absorbed
  3. customThe catalyst is removed on
  4. filtrationa filter
  5. customthe filtrate evaporated to dryness
  6. customThe residual solid is recrystallized from aqueous methanol
  7. customto give 2.03 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f152d432f3ab49fe9ea7e8cb6819f930
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03960961

Notizen zur Reaktion

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