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2-Amino-5-methyl-7-pentafluoroethyl-1,8-naphthyridine → HCID 21428391, Verbindung

HRID 1657821
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1657821
N[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[N:5][C:6]([C:13]([F:19])([F:18])[C:14]([F:17])([F:16])[F:15])=[CH:7][C:8]=2[CH3:12])[N:3]=1.N([O-])=[O:21].[Na+]>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:12][C:8]1[CH:7]=[C:6]([C:13]([F:19])([F:18])[C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[N:5]=[C:4]2[C:9]=1[CH:10]=[CH:11][C:2](=[O:21])[NH:3]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 214283922-Amino-5-methyl-7-pentafluoroethyl-1,8-naphthyridineHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 21428391HCID 21428391, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Amino-5-methyl-7-pentafluoroethyl-1,8-naphthyridine (5.54 g., 20 mmole) is dissolved in trifluoroacetic acid (40 ml.) and to the stirred solution cooled to -5° to 0° C. is added finely powdered sodium nitrite (3.0 g., 43.5 mmole) in small portions. Stirring of the mixture is continued at room temperature for one hour, after which it is poured into ice-water (ca. 500 ml.). The product precipitates and is collected, washed and dried at 60° C. in air. It can be purified by recrystallization from diisopropyl ether.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to -5° to 0° C.
  2. customThe product precipitates
  3. customis collected
  4. washwashed
  5. customdried at 60° C. in air
  6. customIt can be purified by recrystallization from diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98faaf2a37e442699214078820183730
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03962262

Notizen zur Reaktion

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