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Potassium Carbonate → HCID 20357853, Verbindung

HRID 1658024
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1658024
[CH:1]([NH:3][CH:4](P(OC1C=CC=CC=1)(OC1C=CC=CC=1)=O)[C:5]([O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][CH:10]=1)=[O:6])=[S:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl[CH2:41][C:42](=O)[CH2:43][O:44][CH3:45]>CC(C)=O>[CH3:45][O:44][CH2:43][C:42]1[CH2:41][S:2][CH:1]=[N:3][C:4]=1[C:5]([O:7][CH2:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:13][CH:14]=1)=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 203930501-Chloro-3-methoxypropan-2-oneHCID 86733537HCID 86733537, Verbindung

Produkt 1

HCID 20357853HCID 20357853, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of p-nitrobenzyl α-thioformamidodiphenylphosphonoacetate (2.43 g), powdered anhydrous potassium carbonate (2.07 g), 1-chloro-3-methoxy-2-propanone (0.67 g), and acetone (25 ml) is stirred under a nitrogen atmosphere at room temperature for 16 hours. The mixture is filtered and the filtrate evaporated under reduced pressure. The residue is dissolved in methylene chloride, washed twice with water and saturated brine, dried over MgSO4, filtered, and evaporated in vacuo to yield crude p-nitrobenzyl 5-methoxymethyl-6H-1,3-thiazine-4-carboxylate.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is filtered
  2. customthe filtrate evaporated under reduced pressure
  3. dissolutionThe residue is dissolved in methylene chloride
  4. washwashed twice with water and saturated brine
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab82784bf664401d9256ee153f6d91de
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03962224

Notizen zur Reaktion

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