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Diphenyl Ether → HCID 12223713, Verbindung

HRID 1658059
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1658059
[F:1][C:2]([F:23])([F:22])[C:3]1[CH:16]=[C:15]2[C:6]([S:7][C:8]3[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:12]([C:17]([N:19]=[C:20]=[S:21])=[O:18])[C:13]=3[NH:14]2)=[CH:5][CH:4]=1.C1(OC2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[F:23][C:2]([F:1])([F:22])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[S:7][C:8]3[C:13]4=[C:12]([C:17](=[O:18])[NH:19][C:20](=[S:21])[N:14]4[C:15]=2[CH:16]=1)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=3
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7583Diphenyl EtherHCID 12223712HCID 12223712, Verbindung

Produkt 1

HCID 12223713HCID 12223713, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A slurry of 53.7 g. (0.168 mol.) of 8-trifluoromethylphenothiazine-1-carboxylic acid isothiocyanate in 30 ml. of diphenyl ether was heated in an oil bath at 210° for one hour. The reaction mixture first became a homogenous liquid and then turned into a solid mass. The cooled reaction mixture was refluxed for several minutes in 100 ml. of toluene, cooled to ambient temperature, and the insoluble material was collected by filtration and washed with several small portions of toluene to give the title compound, m.p. 297°-299° (ethanol).

Aufarbeitung

  1. customThe cooled reaction mixture
  2. temperaturewas refluxed for several minutes in 100 ml
  3. filtrationthe insoluble material was collected by filtration
  4. washwashed with several small portions of toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-51ead5dfeea14c099b26cd35a8f0bdb9
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03962438

Notizen zur Reaktion

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