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Benzaldehyde → 1-isopropyl-3,4,7,8-tetrahydro-4-phenyl-furo[2,3-h]quinazolin-2(1H)-one

HRID 1658281
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1658281
[CH:1]([N:4]([C:8]1[C:13]2[CH2:14][CH2:15][O:16][C:12]=2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:5]([NH2:7])=[O:6])([CH3:3])[CH3:2].[CH:17](=O)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>CS(O)(=O)=O.C1(C)C=CC=CC=1>[CH:1]([N:4]1[C:8]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:12]3[O:16][CH2:15][CH2:14][C:13]3=2)[CH:17]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[NH:7][C:5]1=[O:6])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 240BenzaldehydeHCID 21529030N-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-4-yl)-N-propan-2-ylurea

Produkt 1

HCID 681363431-isopropyl-3,4,7,8-tetrahydro-4-phenyl-furo[2,3-h]quinazolin-2(1H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6395Methanesulfonic AcidKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5.0 g. of 1-isopropyl-1-(2,3-dihydro-4-benzofuranyl)urea, 3.5 ml. of benzaldehyde, 3 drops of methanesulfonic acid and 150 ml. of toluene is stirred and refluxed under a water separator for 20 hours. The resulting solution is cooled and the cooled solution is washed with 150 ml. water, dried with anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to give an oil of 1-isopropyl-3,4,7,8-tetrahydro-4-phenyl-furo[2,3-h]quinazolin-2(1H)-one.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed under a water separator for 20 hours
  2. temperatureThe resulting solution is cooled
  3. washthe cooled solution is washed with 150 ml
  4. dry with materialwater, dried with anhydrous magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f8a7e0db479476aba043977f594bd89
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03963717

Notizen zur Reaktion

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