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Benzaldehyde → HCID 21529043, Verbindung

HRID 1658290
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1658290
[CH:1]([N:4]([C:8]1[C:16]2[O:15][CH2:14][CH2:13][C:12]=2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:5]([NH2:7])=[O:6])([CH3:3])[CH3:2].[CH:17](=O)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>CS(O)(=O)=O.C1(C)C=CC=CC=1>[CH:1]([N:4]1[C:8]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:12]3[CH2:13][CH2:14][O:15][C:16]3=2)[CH:17]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[NH:7][C:5]1=[O:6])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 240BenzaldehydeHCID 21529034N-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-7-yl)-N-propan-2-ylurea

Produkt 1

HCID 21529043HCID 21529043, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6395Methanesulfonic AcidKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4.8 g. of 1-isopropyl-1-(2,3-dihydro-7-benzofuranyl)urea, 3.4 ml of benzaldehyde, 3 drops of methanesulfonic acid and 150 ml. of toluene is stirred and refluxed under a water separator for 18 hours. The cooled solution is washed with 150 ml. of water, dried with anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to give an oil of 1-isopropyl-3,4,7,8-tetrahydro-4-phenyl-furo[3,2-h]quinazolin-2(1H)-one.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed under a water separator for 18 hours
  2. washThe cooled solution is washed with 150 ml
  3. dry with materialof water, dried with anhydrous magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-08393d6b4a0144c699c556c26d0b13da
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03963717

Notizen zur Reaktion

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