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3-Pyridinemethanol → (Pyridin-3-yl)methyl (4-sulfanylphenyl)carbamate

HRID 1659111
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1659111
[SH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]=[C:9]=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1.[N:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([CH2:17][OH:18])[CH:12]=1>C1C=CC=CC=1>[SH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9](=[O:10])[O:18][CH2:17][C:13]2[CH:12]=[N:11][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 75103-PyridinemethanolHCID 190755954-Isocyanatobenzene-1-thiol

Produkt 1

HCID 21527247(Pyridin-3-yl)methyl (4-sulfanylphenyl)carbamateAusbeute 78 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

p-Mercaptophenyl isocyanate (0.9g., 0.00595 mole) was added to a solution of 3-pyridyl carbinol (0.65g., 0.00595 mole) in 50 ml. of benzene and the reaction mixture was allowed to stand over the weekend. It was then heated to reflux to assure completion of the reaction and then cooled to give a white solid. This was isolated as 1.2g. and was a 78% yield of 3-pyridylmethyl N-(4'-mercaptophenyl)carbamate.

Aufarbeitung

  1. temperatureIt was then heated
  2. temperatureto reflux
  3. customcompletion of the reaction
  4. temperaturecooled
  5. customto give a white solid
  6. customThis was isolated as 1.2g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4207c6ba287347beaf6154113f8adf6a
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03966947

Notizen zur Reaktion

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