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Benzene, (trichloromethoxy)- → 2,4,5-Trichlorophenol

HRID 1659981
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1659981
[Cl-:1].[Al+3].[Cl-:3].[Cl-:4].ClC(Cl)(Cl)[O:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1>>[Cl:1][C:9]1[CH:10]=[C:11]([Cl:3])[C:12]([Cl:4])=[CH:13][C:8]=1[OH:7]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 40773Benzene, (trichloromethoxy)-HCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 72712,4,5-TrichlorophenolAusbeute 24 %

Versuchsvorschrift

Although aluminium chloride is a member of the class of Lewis acids, other Lewis acids have not been found effective or useful in the process of the invention. Ferric chloride did not effect significant demethylation. Only a 24% yield of 2,4,5-trichlorophenol was obtained when trichloroanisole was treated with a large excess of concentrated sulphuric acid for six hours at 75° C. in the absence of solvent. Other Lewis acids, viz. boron trichloride, boron trifluoride and pyridinium hydrochloride, are not economically attractive for this use. Thus aluminium trichloride is preferred as the demethylating agent.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f3ffc86da4fa4906a405f2dbfc8ddc72
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04306098

Notizen zur Reaktion

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