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(3-Methoxyphenyl)boronic acid → 3-[3-(3'-Methoxy-2-trifluoromethoxy-biphenyl-4-ylmethoxy)-phenyl]-propionic acid

HRID 1662346
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1662346
Cl[C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]([CH2:6][O:7][C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH2:14][CH2:15][C:16]([OH:18])=[O:17])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)=[CH:4][C:3]=1[O:21][C:22]([F:25])([F:24])[F:23].[CH3:26][O:27][C:28]1[CH:29]=[C:30](B(O)O)[CH:31]=[CH:32][CH:33]=1>>[CH3:26][O:27][C:28]1[CH:33]=[C:32]([C:2]2[CH:20]=[CH:19][C:5]([CH2:6][O:7][C:8]3[CH:9]=[C:10]([CH2:14][CH2:15][C:16]([OH:18])=[O:17])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)=[CH:4][C:3]=2[O:21][C:22]([F:25])([F:24])[F:23])[CH:31]=[CH:30][CH:29]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 2734370(3-Methoxyphenyl)boronic acidHCID 577060113-(3-(4-Chloro-3-(trifluoromethoxy)benzyloxy)phenyl)-propanoic acid

Produkt 1

HCID 577060693-[3-(3'-Methoxy-2-trifluoromethoxy-biphenyl-4-ylmethoxy)-phenyl]-propionic acid

Versuchsvorschrift

Compound 37 was synthesized using the procedure above for preparing 13.3 using compound 37.3 and 3-methoxyphenylboronic acid 37.4 (available from Aldrich). MS ESI (neg.) m/e: 445 (M−H). 1H NMR (400 MHz, CD3CN) δ ppm 7.51 (3H, s), 7.38 (1H, s), 7.22 (1H, s), 7.05 (2H, s), 6.98 (1H, s), 6.87 (3H, s), 5.15 (2H, s), 3.81 (3H, s), 2.86 (2H, s), 2.59 (2H, s).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0d78d63d3c9b4c1e8b21181a2835e8e2
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08030354B2

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