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Tetrahydrofuran → 6-Chloro-2-(4-(morpholine-4-carbonyl)phenylamino)nicotinic acid

HRID 166329
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 166329
[CH2:37]1[O:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41]1.[CH3:16][Si:17]([N-:18][Si:19]([CH3:20])([CH3:21])[CH3:22])([CH3:23])[CH3:24].[Cl:26][c:27]1[c:28]([C:29](=[O:30])[OH:31])[cH:32][cH:33][c:34]([Cl:36])[n:35]1.[Li+:25].[NH2:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([C:8](=[O:9])[N:10]2[CH2:11][CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15]2)[cH:6][cH:7]1>>[NH:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([C:8](=[O:9])[N:10]2[CH2:11][CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15]2)[cH:6][cH:7]1)[c:27]1[c:28]([C:29](=[O:30])[OH:31])[cH:32][cH:33][c:34]([Cl:36])[n:35]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 28486Lithium CationHCID 5778154-(Morpholine-4-carbonyl)anilineHCID 8540472,6-Dichloronicotinic acidHCID 3280088Npc316347

Produkt 1

HCID 574896006-Chloro-2-(4-(morpholine-4-carbonyl)phenylamino)nicotinic acid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8266b4a121764dff995149a974d47f4c
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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