Triethylamine → N-[2-bromo-5-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}oxy)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide

HRID 1663689

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1663689
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[Br:24])[O:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]2[N:10]([CH:12]=[C:13]([NH:15][C:16]([CH:18]3[CH2:20][CH2:19]3)=[O:17])[N:14]=2)[N:11]=1.[F:25][C:26]([F:37])([F:36])[C:27]1[CH:28]=[C:29]([CH:33]=[CH:34][CH:35]=1)[C:30](Cl)=[O:31].C(N(CC)CC)C>O1CCCC1>[Br:24][C:23]1[CH:22]=[CH:21][C:4]([O:5][C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]3[N:10]([CH:12]=[C:13]([NH:15][C:16]([CH:18]4[CH2:20][CH2:19]4)=[O:17])[N:14]=3)[N:11]=2)=[CH:3][C:2]=1[NH:1][C:30](=[O:31])[C:29]1[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[C:27]([C:26]([F:25])([F:36])[F:37])[CH:28]=1

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

Using N-[6-(3-amino-4-bromophenoxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]cyclopropanecarboxamide (178 mg, 0.46 mmol), 3-(trifluoromethyl)benzoyl chloride (92 mg, 0.44 mmol), triethylamine (0.14 mL, 1.00 mmol) and tetrahydrofuran (5.0 mL) as starting materials and in the same manner as in Example 96, the title compound (67 mg, 24%) was obtained as a white powder.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-935bd0b1edac4e73b3aa5c8ce9d3ecb6
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
Patentnummer
US08034812B2

Verknüpfte Notizen

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