Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[Cl:24])[O:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]2[N:10]([CH:12]=[C:13]([NH:15][C:16]([CH:18]3[CH2:20][CH2:19]3)=[O:17])[N:14]=2)[N:11]=1.[CH3:25][N:26]1[C:30]([C:31](Cl)=[O:32])=[CH:29][C:28]([CH3:34])=[N:27]1.C(N(CC)CC)C>O1CCCC1>[Cl:24][C:23]1[CH:22]=[CH:21][C:4]([O:5][C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]3[N:10]([CH:12]=[C:13]([NH:15][C:16]([CH:18]4[CH2:20][CH2:19]4)=[O:17])[N:14]=3)[N:11]=2)=[CH:3][C:2]=1[NH:1][C:31]([C:30]1[N:26]([CH3:25])[N:27]=[C:28]([CH3:34])[CH:29]=1)=[O:32]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Using N-[6-(3-amino-4-chlorophenoxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]cyclopropanecarboxamide (128 mg, 0.373 mmol), 1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride (77.2 mg, 0.485 mmol), triethylamine (113 mg, 1.12 mmol) and tetrahydrofuran (5.0 mL) as starting materials and in the same manner as in Example 96, the title compound (77 mg, 44%) was obtained as a white powder. melting point 255° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c43979ba766c46dcb9aa45f186a2a91c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_10
- Patentnummer
- US08034812B2
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