Triethylamine → N-[4-chloro-3-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}oxy)phenyl]-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide

HRID 1663727

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1663727
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([Cl:24])=[C:6]([CH:23]=1)[O:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]2[N:12]([CH:14]=[C:15]([NH:17][C:18]([CH:20]3[CH2:22][CH2:21]3)=[O:19])[N:16]=2)[N:13]=1.[CH3:25][N:26]1[C:30]([C:31](Cl)=[O:32])=[CH:29][C:28]([CH3:34])=[N:27]1.C(N(CC)CC)C>O1CCCC1>[Cl:24][C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([NH:1][C:31]([C:30]2[N:26]([CH3:25])[N:27]=[C:28]([CH3:34])[CH:29]=2)=[O:32])=[CH:23][C:6]=1[O:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]2[N:12]([CH:14]=[C:15]([NH:17][C:18]([CH:20]3[CH2:21][CH2:22]3)=[O:19])[N:16]=2)[N:13]=1

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

Using N-[6-(5-amino-2-chlorophenoxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]cyclopropanecarboxamide (131 mg, 0.382 mmol), 1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride (91 mg, 0.573 mmol), triethylamine (116 mg, 1.15 mmol) and tetrahydrofuran (5.0 mL) as starting materials and in the same manner as in Example 96, the title compound (163 mg, 92%) was obtained as a white powder.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-386c542b77744cdca5ba417e37715159
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
Patentnummer
US08034812B2

Verknüpfte Notizen

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