Sodium Hydroxide → 3-(1-cyanocyclopropyl)-N-(3-{[2-(glycoloylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]oxy}phenyl)benzamide
Reaktionsgleichung
C([O:4][CH2:5][C:6]([NH:8][C:9]1[N:10]=[C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([NH:24][C:25](=[O:37])[C:26]4[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([C:32]5([C:35]#[N:36])[CH2:34][CH2:33]5)[CH:27]=4)[CH:19]=3)=[N:13][N:12]2[CH:38]=1)=[O:7])(=O)C.[OH-].[Na+]>CO>[C:35]([C:32]1([C:28]2[CH:27]=[C:26]([CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)[C:25]([NH:24][C:20]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[C:18]([O:17][C:14]3[CH:15]=[CH:16][C:11]4[N:12]([CH:38]=[C:9]([NH:8][C:6](=[O:7])[CH2:5][OH:4])[N:10]=4)[N:13]=3)[CH:19]=2)=[O:37])[CH2:34][CH2:33]1)#[N:36]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Using 2-{[6-(3-{[3-(1-cyanocyclopropyl)benzoyl]amino}phenoxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]amino}-2-oxoethyl acetate (130 mg, 0.254 mmol), 1N aqueous sodium hydroxide solution (1.5 mL) and methanol (3 mL) as starting materials and in the same manner as in Example 396, the title compound (59 mg, 50%) was obtained as a pale-yellow powder.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-d5e1eace7d3d46939584f432b7644db7
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_10
- Patentnummer
- US08034812B2
Notizen zur Reaktion
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