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Methyl iodide → 5-(2-Bromo-5-fluoro-phenyl)-1-methyl-2H-tetrazole

HRID 1664133
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1664133
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[NH:13][N:12]=[N:11][N:10]=1.IC.[C:16](=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[N:13]([CH3:16])[NH:12][NH:11][N:10]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 178505485HCID 178505485, Verbindung

Produkt 1

HCID 210699275-(2-Bromo-5-fluoro-phenyl)-1-methyl-2H-tetrazoleAusbeute 33 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-(2-bromo-5-fluoro-phenyl)-1H-tetrazole (1.0 g, 4.12 mmol), iodomethane (1.12 g, 10 mmol) and potassium carbonate (1.5 g) in dimethylformamide (5 mL) was stirred at room temperature for 16 hrs, then concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography (SiO2, CH2Cl2) to provide 350 mg (Yield 33%) of the title compound as white crystals. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ ppm: 4.00 (3H, s) 7.18-7.25 (2H, m) 7.72 (1H, dd, J=8.4, 5.0 Hz); 13C NMR (126 MHz, CDCl3) δ ppm: 34.59, 117.73, 119.58, 120.43, 127.57, 135.11, 153.43, 161.69. LC/MS m/z 257/259.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe residue was purified by column chromatography (SiO2, CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-322d9b53fc3f42ed90404f87d481f74f
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08039458B2

Notizen zur Reaktion

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