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Ammonia → ((S)-4-Amino-4-carbamoyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester

HRID 1665153
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1665153
CO[C:3](=[O:20])[C@@H:4]([NH2:19])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][NH:8][C:9]([O:11][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)=[O:10].[NH3:21]>CO>[CH2:12]([O:11][C:9](=[O:10])[NH:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][C@H:4]([NH2:19])[C:3](=[O:20])[NH2:21])[C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 7018807Methyl (S)-2-amino-5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pentanoate

Produkt 1

HCID 67086977((S)-4-Amino-4-carbamoyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-2-Amino-5-benzyloxycarbonylamino-pentanoic acid methyl ester (2.80 g, 9.99 mmol) and 7M NH3 in MeOH (20 ml) is stirred at room temperature for 72 hours. The reaction mixture is evaporated to dryness in vacuo to yield a white solid. The white solid is suspended in diethyl ether before filtration and drying to yield ((S)-4-Amino-4-carbamoyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture is evaporated to dryness in vacuo
  2. customto yield a white solid
  3. filtrationThe white solid is suspended in diethyl ether before filtration
  4. customdrying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c832e585e0994c7d99372b1fe9cb2584
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08039472B2

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