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Toluene → HCID 66876371, Verbindung

HRID 1666380
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1666380
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([O:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=2)[CH:12]=[C:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:15][CH2:14]2)=[N:6][CH:7]=1.[F:29][C:30]([F:35])([F:34])[C:31]([OH:33])=[O:32].C1(C)C=CC=CC=1>ClCCl>[F:29][C:30]([F:35])([F:34])[C:31]([OH:33])=[O:32].[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([O:8][C:9]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:11]([CH:12]=[C:13]3[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]3)[CH:10]=2)=[N:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86623899tert-Butyl 4-(3-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)benzylidene)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 66876371HCID 66876371, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 4-(3-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)benzylidene)piperidine-1-carboxylate (0.285 g, 0.629 mmol) was suspended in dichloromethane (4 mL) and treated with trifluoroacetic acid (2 mL). The reaction mixture was stirred at ambient temperature for 3 h. Toluene was added and the reaction was concentrated in vacuo. After evaporating again from toluene, the residue was dried in vacuo to afford the title compound (0.385 g, quantitative yield based on 2.3 eq trifluoroacetic acid) as an orange oil. This material was dissolved in acetonitrile (3 mL) and used in the next step.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction was concentrated in vacuo
  2. customAfter evaporating again from toluene
  3. customthe residue was dried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e642740779d24075a82c6f5833d4979b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08044052B2

Notizen zur Reaktion

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