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Trifluoroacetic acid → 5-Cyclopropyl-2-(3-(piperidin-4-ylidenemethyl)phenoxy)pyridine trifluoroacetate

HRID 1666384
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1666384
[CH:1]1([C:4]2[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:10][C:11]3[CH:12]=[C:13]([CH:28]=[CH:29][CH:30]=3)[CH:14]=[C:15]3[CH2:20][CH2:19][N:18](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:17][CH2:16]3)=[N:8][CH:9]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[F:31][C:32]([F:37])([F:36])[C:33]([OH:35])=[O:34]>C(Cl)Cl>[F:31][C:32]([F:37])([F:36])[C:33]([OH:35])=[O:34].[CH:1]1([C:4]2[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:10][C:11]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:13]([CH:14]=[C:15]4[CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17][CH2:16]4)[CH:12]=3)=[N:8][CH:9]=2)[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 66876584tert-Butyl 4-(3-(5-cyclopropylpyridin-2-yloxy)benzylidene)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 668761235-Cyclopropyl-2-(3-(piperidin-4-ylidenemethyl)phenoxy)pyridine trifluoroacetateAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl 4-(3-(5-cyclopropylpyridin-2-yloxy)benzylidene)piperidine-1-carboxylate (350 mg, 0.861 mmol) in CH2Cl2 (10 mL) was added trifluoroacetic acid (2 mL, 25.8 mmol). The reaction was stirred at RT overnight. The reaction was concentrated to give an oil. CH2Cl2 was added and the mixture was concentrated again to give the title compound as an oil (253 mg, 70% yield).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated
  2. customto give an oil
  3. concentrationthe mixture was concentrated again

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7954c756f68645169b54624cd006d633
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08044052B2

Notizen zur Reaktion

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