Trifluoroacetic acid → HCID 66875752, Verbindung

HRID 1666514Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1666514
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11](=[CH:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([O:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][N:23]=3)[CH:16]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[F:28][C:29]([F:34])([F:33])[C:30]([OH:32])=[O:31]>ClCCl>[F:28][C:29]([F:34])([F:33])[C:30]([OH:32])=[O:31].[NH:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11](=[CH:14][C:15]2[CH:16]=[C:17]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[O:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][N:23]=2)[CH2:10][CH2:9]1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 66875697HCID 66875697, Verbindung

Produkt 1

HCID 66875752HCID 66875752, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of tert-butyl-4-(3-(pyridin-2-yloxy)benzylidene)piperidine-1-carboxylate (0.483 g) in dichloromethane (2.5 mL, 0.53 M) was treated with trifluoroacetic acid (2.5 mL). The reaction was allowed to stir for 3 hours, then concentrated to give an oil. The oil was used without purification. 0.652 g, quantitative yield.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customto give an oil
  3. customThe oil was used without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9815bf5f1fed45d387b46bfb3130815d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
Patentnummer
US08044052B2

Notizen zur Reaktion

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