Trifluoroacetic acid → HCID 66876197, Verbindung

HRID 1666518Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1666518
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11](=[CH:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([O:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][N:23]=3)[CH:16]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[F:29][C:30]([F:35])([F:34])[C:31]([OH:33])=[O:32]>ClCCl>[F:29][C:30]([F:35])([F:34])[C:31]([OH:33])=[O:32].[F:28][C:25]1[CH:26]=[CH:27][C:22]([O:21][C:17]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:15]([CH:14]=[C:11]3[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]3)[CH:16]=2)=[N:23][CH:24]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 66875433HCID 66875433, Verbindung

Produkt 1

HCID 66876197HCID 66876197, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of tert-butyl-4-(3-(5-fluoropyridin-2-yloxy)benzylidene)piperidine-1-carboxylate (0.274 g) in dichloromethane (2.5 mL, 0.28 M) was treated with trifluoroacetic acid (2.5 mL). The reaction was allowed to stir for 3 hours, then concentrated to an oil. The oil was used without purification. 0.466 g, quantitative yield.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated to an oil
  2. customThe oil was used without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c6a68c454f9e45e79521cb248d5453c9
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
Patentnummer
US08044052B2

Notizen zur Reaktion

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