StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-methylthio-5-trifluoromethyl-1H-indole → 5-(trifluoromethyl)-1H-indole

HRID 1666870
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1666870
CS[C:3]1[NH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][C:8]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[CH:7][CH:6]=2>[Ni].C(O)C>[F:15][C:12]([F:13])([F:14])[C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=1)[NH:4][CH:3]=[CH:11]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 210714332-methylthio-5-trifluoromethyl-1H-indole

Produkt 1

HCID 27630755-(trifluoromethyl)-1H-indole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine moist Raney nickel (330 g), 2-methylthio-5-trifluoromethyl-1H-indole (33.8 g, 146.2 mmol) and absolute ethanol (850 ml) and stir. After 1.5 hours, filter the mixture through celite and wash the celite with ethanol (500 ml). Evaporate the filtrate to dryness, add toluene (20 ml) and evaporate and dry to give 5-trifluoromethylindole: mp=55-60° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationfilter the mixture through celite
  2. washwash the celite with ethanol (500 ml)
  3. customEvaporate the filtrate to dryness
  4. additionadd toluene (20 ml)
  5. customevaporate
  6. customdry

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-548fa6aad71648358d3f513c587c77db
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08044090B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion