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Hydrochloric Acid → 1-[3-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl]piperazine

HRID 1667161
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1667161
[F:1][C:2]([F:26])([F:25])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:9]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:14][CH2:13]2)(=[O:11])=[O:10])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.Cl>O1CCOCC1>[F:25][C:2]([F:1])([F:26])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:9]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]2)(=[O:10])=[O:11])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 46180376HCID 46180376, Verbindung

Produkt 1

HCID 23056121-[3-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl]piperazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product from Example 84A (2.75 g, 6.97 mmol) was dissolved in dioxane (10 mL) with sonication. To the solution was added hydrochloric acid (4.0 Min dioxane) (5.23 mL, 20.92 mmol), and the reaction was allowed to stir at room temperature. After stirring for 4 hours, the reaction was concentrated. This residue was triturated with diethyl ether with sonication to give a solid which was collected by filtration to give the title compound as the hydrochloride salt.

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring for 4 hours
  2. concentrationthe reaction was concentrated
  3. customThis residue was triturated with diethyl ether with sonication
  4. customto give a solid which
  5. filtrationwas collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6bee682f96364334b1516e344ddd6685
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08044069B2

Notizen zur Reaktion

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