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Ethyl 6-Iodoimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylate → 6-iodo-N-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxamide

HRID 1667810
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1667810
[I:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]([O:13]CC)=O)[N:10]=2)[N:7]=1.[CH3:16][NH2:17].O1CCCC1>CO>[I:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]([NH:17][CH3:16])=[O:13])[N:10]=2)[N:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 51063906Ethyl 6-Iodoimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylateHCID 66615946Methylamine tetrahydrofuran

Produkt 1

HCID 574410266-iodo-N-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxamideAusbeute 71,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of ethyl 6-iodoimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylate (4.5 g, 14.8 mmol) in methanol (13.5 mL) was added dropwise a solution of methylamine/tetrahydrofuran (2 mol/L, 37.1 mL, 74.2 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 96 hr. The solvent was evaporated under reduced pressure, and the residue was washed with ethyl acetate, saturated brine and water to give the title compound (3.2 g, 71%) as a dark brown powder.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. washthe residue was washed with ethyl acetate, saturated brine and water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0bb74e3288b3483bbbed4c890b621340
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08044049B2

Notizen zur Reaktion

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