Ethanol → HCID 178481214, Verbindung

HRID 1668273

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1668273
[C:1]1([S:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([N:16]3[C:20]4[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:19]=4[N:18]=[CH:17]3)=[CH:12][CH:11]=2)(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[F:25][B-:26]([F:29])([F:28])[F:27].[CH3:30][O+](C)C.C(O)C>ClCCl>[F:25][B-:26]([F:29])([F:28])[F:27].[C:1]1([S:7]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([N+:16]3[C:20]4[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:19]=4[N:18]([CH3:30])[CH:17]=3)=[CH:14][CH:15]=2)(=[O:9])=[O:8])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 2735153Oxonium, trimethyl-, tetrafluoroborate(1-) (1:1)HCID 668793591-(4'-Phenylsulfonylphenyl)benzimidazole

Produkt 1

HCID 178481214HCID 178481214, VerbindungAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-(4′-phenylsulfonylphenyl)benzimidazole (6.7 g, 20 mmol) in dichloromethane (100 ml) is admixed at −10° C. with trimethyloxonium tetrafluoroborate (3.3 g, 22 mmol) and stirred under argon for 16 h. After adding ethanol, the precipitate which forms is filtered off and washed with cold petroleum ether. Yield: 80%.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitate which forms is filtered off
  2. washwashed with cold petroleum ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f73855ed2b2f431fbfae61338204e495
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
Patentnummer
US07989091B2

Verknüpfte Notizen

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