(2-Methoxyethyl)(methyl)amine → n2-(5-Chloropyridin-2-yl)-n5-(methoxyethyl)-n5-methyl-3-{[5-(3-oxomorpholin-4-yl)pentanoyl]amino}furo[3,2-b]pyridine-2,5-dicarboxamide

HRID 16691

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 16691
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[O:19][C:18]3[C:13](=[N:14][C:15]([C:20]([OH:22])=O)=[CH:16][CH:17]=3)[C:12]=2[NH:23][C:24](=[O:36])[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][N:29]2[CH2:34][CH2:33][O:32][CH2:31][C:30]2=[O:35])=[O:10])=[N:6][CH:7]=1.[CH3:37][O:38][CH2:39][CH2:40][NH:41][CH3:42]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[O:19][C:18]3[C:13](=[N:14][C:15]([C:20]([N:41]([CH2:40][CH2:39][O:38][CH3:37])[CH3:42])=[O:22])=[CH:16][CH:17]=3)[C:12]=2[NH:23][C:24](=[O:36])[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][N:29]2[CH2:34][CH2:33][O:32][CH2:31][C:30]2=[O:35])=[O:10])=[N:6][CH:7]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 300977(2-Methoxyethyl)(methyl)amineHCID 576334002-{[(5-Chloropyridin-2-yl)amino]carbonyl}-3-{[5-(3-oxomorpholin-4-yl)pentanoyl]amino}furo[3,2-b]pyridine-5-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 57633276n2-(5-Chloropyridin-2-yl)-n5-(methoxyethyl)-n5-methyl-3-{[5-(3-oxomorpholin-4-yl)pentanoyl]amino}furo[3,2-b]pyridine-2,5-dicarboxamideAusbeute 75 %

Versuchsvorschrift

2-{[(5-Chloropyridin-2-yl)amino]carbonyl}-3-{[5-(3-oxomorpholin-4-yl)pentanoyl]amino}furo[3,2-b]pyridine-5-carboxylic acid (82 mg) obtained in Example 139 and N-(2-methoxyethyl)methylamine (28 mg) are treated in a similar manner to Example 85 to give the title compound (70 mg).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb291f84b81746028f3034c14590734a
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
Patentnummer
US07737161B2

Verknüpfte Notizen

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