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Sodium 2-ethylhexanoate → (2R,3R,4S,5R,6E)-7-cyclopentyl-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-N-[(3S)-2-oxo-7-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl]hept-6-enamide

HRID 1670416
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1670416
[CH:1]1(/[CH:6]=[CH:7]/[C@H:8]([C@@H:10]2[O:14][C:13](=[O:15])[C@H:12]([O:16][CH3:17])[C@@H:11]2[OH:18])[OH:9])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.Cl.[NH2:20][C@H:21]1[CH2:27][CH2:26][C:25]2[CH:28]=[C:29]([C:32]3[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=3)[CH:30]=[CH:31][C:24]=2[NH:23][C:22]1=[O:38].C(C(CCCC)C([O-])=O)C.[Na+]>C1COCC1>[CH:1]1(/[CH:6]=[CH:7]/[C@@H:8]([OH:9])[C@H:10]([OH:14])[C@@H:11]([OH:18])[C@@H:12]([O:16][CH3:17])[C:13]([NH:20][C@H:21]2[CH2:27][CH2:26][C:25]3[CH:28]=[C:29]([C:32]4[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=4)[CH:30]=[CH:31][C:24]=3[NH:23][C:22]2=[O:38])=[O:15])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 23672331Sodium 2-ethylhexanoateHCID 57463784(3R,4R,5S)-5-[(1R,2E)-3-cyclopentyl-1-hydroxyprop-2-en-1-yl]-4-hydroxy-3-methoxydihydrofuran-2(3H)-oneHCID 67344609(3S)-3-amino-7-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one hydrochloride

Produkt 1

HCID 57463783(2R,3R,4S,5R,6E)-7-cyclopentyl-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-N-[(3S)-2-oxo-7-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl]hept-6-enamide
Ausbeute 46,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

100 mg of 19 (0.39 mmol), 112.6 mg of 14a (0.39 mmol) and 162 mg of sodium 2-ethylhexanoate (0.98 mmol) in 2.0 ml of THF are successively introduced into a Wheaton tube, with agitation and under an argon atmosphere. The agitation is maintained at AT for 24 h. The reaction medium is directly evaporated to dryness. The crude is chromatographed on a silica cartridge (12 g, eluent EtOAc). 92 mg of expected product Ex5 (white solid) are obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe agitation is maintained at AT for 24 h
  2. customThe reaction medium is directly evaporated to dryness
  3. customThe crude is chromatographed on a silica cartridge (12 g, eluent EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1b8b6117e03245e59d1b710a285ec006
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07994162B2

Notizen zur Reaktion

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