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Triethylamine → HCID 67334316, Verbindung

HRID 1670604
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1670604
[NH2:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH3:8])[CH2:4][CH2:3]1.[Br:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13](F)=[C:14]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:15]=1.C(N(CC)CC)C>C(OCC)(=O)C>[Br:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([NH:1][N:2]2[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH3:8])[CH2:4][CH2:3]2)=[C:14]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:15]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 813491-Amino-4-methylpiperazineHCID 27363284-Bromo-1-fluoro-2-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 67334316HCID 67334316, VerbindungAusbeute 63,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Heat a mixture of 1-amino-4-methyl piperazine (0.217 mol, 25.0 g), 5-bromo-2-fluoronitrobenzene (0.239 mol, 52.6 g) and triethylamine (0.46 mol, 46 g) in ethyl acetate (900 mL) to reflux for 16 h. Cool the reaction mixture to room temperature, dilute with ethyl acetate, and wash with water and brine. Dry the organic layer over anhydrous sodium sulfate, filter, and concentrate. Purify on a silica gel column using 5% methanol in dichloromethane as eluent to give the title compound (43.2 g, 63%). ES-MS m/z 315 [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. temperatureHeat
  2. temperatureto reflux for 16 h
  3. washwash with water and brine
  4. dry with materialDry the organic layer over anhydrous sodium sulfate
  5. filtrationfilter
  6. concentrationconcentrate
  7. customPurify on a silica gel column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-adb7248022c14ccdae4ce44b5d4fd6fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07994164B2

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