4-Bromo-2-chlorobenzoic acid → 2-Bromo-1-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-propan-1-one

Reaktionsgleichung

[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=O)=[C:4]([Cl:11])[CH:3]=1.[Br:12][CH:13](C)[C:14](C1C=CC(Br)=CC=1C)=O>>[Br:12][CH:13]([CH3:14])[C:6]([C:5]1[CH:9]=[CH:10][C:2]([Br:1])=[CH:3][C:4]=1[Cl:11])=[O:8]

Komponenten

Edukt 2

HCID 1088294-Bromo-2-chlorobenzoic acid

HCID 185201832-Bromo-1-(4-bromo-2-methylphenyl)propan-1-one

Produkt 1

HCID 189678402-Bromo-1-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-propan-1-one

Versuchsvorschrift

This compound is prepared from 4-bromo-2-chloro-benzoic acid analgously to 2-bromo-1-(4-bromo-2-methyl-phenyl)-propan-1-one (Intermediate MA). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.90 (2H, d), 5.21 (1H, q), 7.40 (1H, d), 7.50 (1H, d), 7.62 (1H, s).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-141b1f5f2b214b9fad8465bbca118d23
Quelldatensatz: uspto-grants-2011_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US07994203B2

Notizen zur Reaktion

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