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N,N-dimethyl-3-(6-methyl-5-nitropyridin-3-yl)prop-2-yn-1-amine → 5-[3-(Dimethylamino)propyl]-2-methylpyridin-3-amine

HRID 1672214
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1672214
[CH3:1][N:2]([CH3:16])[CH2:3][C:4]#[C:5][C:6]1[CH:7]=[N:8][C:9]([CH3:15])=[C:10]([N+:12]([O-])=O)[CH:11]=1>CCO.[Ni]>[CH3:16][N:2]([CH3:1])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([NH2:12])[C:9]([CH3:15])=[N:8][CH:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 58476572N,N-dimethyl-3-(6-methyl-5-nitropyridin-3-yl)prop-2-yn-1-amine

Produkt 1

HCID 584766405-[3-(Dimethylamino)propyl]-2-methylpyridin-3-amineAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysator2×HCID 702EthanolLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

To a solution of N,N-dimethyl-3-(6-methyl-5-nitropyridin-3-yl)prop-2-yn-1-amine (3.18 g, 13.8 mmol) in EtOH (50 mL) under an atmosphere of N2 was added Raney 2800 nickel (50% water slurry; 760 mg, 4 mmol) using 5 mL of ethanol to transfer. The mixture was purged with H2 (1 atm) and allowed to stir at rt under an atmosphere of N2 for 20 h. More Raney nickel (620 mg, 3.6 mmol) was added using 5 mL of ethanol to transfer. The mixture was purged with H2 (1 atm) and allowed to stir at rt under an atmosphere of H2 for 20 h. The mixture was filtered through Celite® and the filtrate was concentrated to give 5-[3-(dimethylamino)propyl]-2-methylpyridin-3-amine (2.45 g, 93%) as a brown solid. LCMS (AAL): Rt=0.98 min, m/z=194.4 (M+H).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was purged with H2 (1 atm)
  2. customThe mixture was purged with H2 (1 atm)
  3. stirringto stir at rt under an atmosphere of H2 for 20 h
  4. filtrationThe mixture was filtered through Celite®
  5. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a054a0fc867a41cea0bea9e89f09fb7f
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07998952B2

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