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Potassium Carbonate → HCID 58476611, Verbindung

HRID 1672220
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1672220
[CH3:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]([C:11]#[C:12][Si](C)(C)C)=[CH:4][N:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[C:11]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[C:2]([CH3:1])=[N:3][CH:4]=1)#[CH:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 59404985HCID 59404985, Verbindung

Produkt 1

HCID 58476611HCID 58476611, VerbindungAusbeute 92,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-methyl-3-nitro-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridine (2.32 g, 9.90 mmol) in methanol (22 mL) was cooled to 0° C. and potassium carbonate (137 mg, 0.99 mmol) was added. The reaction mixture was allowed to warm and stir at rt for 10 min, during which time a yellow precipitate formed. The reaction mixture was then concentrated and diluted with ether (200 mL). The organic solution was washed with water (200 mL) and brine (200 mL), dried over MgSO4, filtered and concentrated to give 5-ethynyl-2-methyl-3-nitropyridine (1.48 g, 92%) as a solid. LCMS (FA): Rt=1.64 min, m/z=163.0 (M+H).

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm
  2. customformed
  3. concentrationThe reaction mixture was then concentrated
  4. additiondiluted with ether (200 mL)
  5. washThe organic solution was washed with water (200 mL) and brine (200 mL)
  6. dry with materialdried over MgSO4
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-538b316b35b3418cac9e699b243ffdb6
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07998952B2

Notizen zur Reaktion

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