StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → HCID 15005406, Verbindung

HRID 1672538
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1672538
[CH:1]([C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([C:7]#[N:8])=[CH:5][CH:4]=1)=[O:2].[N+:11]([CH:13](S(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O)[CH3:14])#[C-:12].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[CH3:14][C:13]1[N:11]=[CH:12][O:2][C:1]=1[C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([C:7]#[N:8])=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 660424-CyanobenzaldehydeHCID 110528851-(1-Isocyanoethanesulfonyl)-4-methylbenzene

Produkt 1

HCID 15005406HCID 15005406, VerbindungAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Formylbenzonitrile (1.61 g, 12.3 mmol), 1-(1-isocyanoethylsulfonyl)-4-methylbenzene (2.58 g, 12.3 mmol), and potassium carbonate (3.39 g, 24.5 mmol) in methanol (60 mL) was heated to reflux overnight. The reaction mixture was cooled and the volatiles evaporated. The residue was partitioned between water and ethyl acetate. The organic phase was washed with water and brine, dried over Na2SO4, filtered, and evaporated. The solid was chromatographed on silica gel, eluting with 10% to 50% ethyl acetate:hexanes to afford 1.70 g (75% yield) of the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux overnight
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled
  3. customthe volatiles evaporated
  4. customThe residue was partitioned between water and ethyl acetate
  5. washThe organic phase was washed with water and brine
  6. dry with materialdried over Na2SO4
  7. filtrationfiltered
  8. customevaporated
  9. customThe solid was chromatographed on silica gel
  10. washeluting with 10% to 50% ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cdc7b9fa79ef48afbf4c574dc0816188
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07998993B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion