StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → HCID 57831397, Verbindung

HRID 1672683
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1672683
[C:1]([CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH:7](/[CH:20]=[CH:21]/[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=1[OH:28])[CH2:8][CH2:9][C:10]1[CH:19]=[CH:18][C:13]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[CH:12][CH:11]=1)#[N:2].[C:29]([C:33]1[CH:40]=[CH:39][C:36]([CH2:37]Br)=[CH:35][CH:34]=1)([CH3:32])([CH3:31])[CH3:30].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[C:29]([C:33]1[CH:34]=[CH:35][C:36]([CH2:37][O:28][C:23]2[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:22]=2/[CH:21]=[CH:20]/[CH:7]([CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][C:1]#[N:2])[CH2:8][CH2:9][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:39][CH:40]=1)([CH3:32])([CH3:30])[CH3:31]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 878361-(Bromomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)benzeneHCID 57831335Methyl E-4-{7-cyano-3-[2-(2-hydroxyphenyl)vinyl]heptyl}benzoate

Produkt 1

HCID 57831397HCID 57831397, VerbindungAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1.70 g (3.38 mmol, 75% pure) of methyl 4-{7-cyano-3-[2-(2-hydroxyphenyl)vinyl]heptyl}benzoate from Example 95A in 20 ml of dry acetonitrile is mixed with 1.53 g (7.76 mmol) of 4-(tert-butyl)benzyl bromide and 1.4 g (10.13 mmol) of anhydrous potassium carbonate and heated to reflux for 12 hours. The mixture is then filtered and the filtrate is concentrated to dryness. The resulting crude product is taken up on silica gel and purified by flash chromatography (mobile phase: cyclohexane/ethyl acetate 10:1). 1700 mg (3.12 mmol, 96% purity, 92% yield) of an oil are obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureto reflux for 12 hours
  3. filtrationThe mixture is then filtered
  4. concentrationthe filtrate is concentrated to dryness
  5. custompurified by flash chromatography (mobile phase: cyclohexane/ethyl acetate 10:1)
  6. custom1700 mg (3.12 mmol, 96% purity, 92% yield) of an oil are obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-46a2339d34a1451f8db9dafcb1bbc647
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07998988B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion