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Pyridine → HCID 19170012, Verbindung

HRID 1672815
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1672815
[I:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([NH:6][NH2:7])=[O:5].N1C=CC=CC=1.[C:18](Cl)(=[O:20])[CH3:19]>ClCCl>[C:18]([NH:7][NH:6][C:4](=[O:5])[C:3]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:2]=1[I:1])(=[O:20])[CH3:19]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 6367Acetyl chlorideHCID 6156752-Iodobenzohydrazide

Produkt 1

HCID 19170012HCID 19170012, VerbindungAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C
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Versuchsvorschrift

2-Iodobenzohydrazide (1.38 g, 5.27 mmol) obtained in Step 1 of Example 114 was dissolved in dichloromethane (50 mL), and the mixture was stirred at 0° C. for 1.5 hours after adding pyridine (0.639 mL, 7.90 mmol) and acetyl chloride (0.412 mL, 5.79 mmol). The precipitated solid was filtered off, and the resulting solid was dried under reduced pressure to give N′-acetyl-2-iodobenzohydrazide (1.23 g, 77%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated solid was filtered off
  2. customthe resulting solid was dried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-964784db775d4e29a25e91b4cee09636
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07998954B2

Notizen zur Reaktion

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