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Ammonium Chloride → (S)-9-methylthio-5-[3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-5,8,10,10b-tetraazabenzo[e]azulen-6-one

HRID 1672832
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1672832
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([N:9]2[CH2:18][C@H:17]3[N:13]([CH2:14][CH2:15][CH2:16]3)[C:12]3[N:19]=[C:20]([S:23][CH3:24])[N:21]=[CH:22][C:11]=3[C:10]2=[O:25])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)#[N:2].[Cl-].[NH4+].[N-:28]=[N+:29]=[N-:30].[Na+]>CN(C=O)C>[CH3:24][S:23][C:20]1[N:21]=[CH:22][C:11]2[C:10](=[O:25])[N:9]([C:5]3[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:3]([C:1]4[N:28]=[N:29][NH:30][N:2]=4)[CH:4]=3)[CH2:18][C@H:17]3[N:13]([CH2:14][CH2:15][CH2:16]3)[C:12]=2[N:19]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 33557Sodium AzideHCID 67351154(S)-5-(3-Cyanophenyl)-9-methylthio-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-5,8,10,10b-tetraazabenzo[e]azulen-6-one

Produkt 1

HCID 67350905(S)-9-methylthio-5-[3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-5,8,10,10b-tetraazabenzo[e]azulen-6-oneAusbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

(S)-5-(3-Cyanophenyl)-9-methylthio-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-5,8,10,10b-tetraazabenzo[e]azulen-6-one (366 mg, 1.04 mol) obtained in Step 1 of Example 71 was dissolved in DMF (7 mL), and the mixture was stirred at 100° C. for 9.5 hours after adding ammonium chloride (222 mg, 4.16 mmol) and sodium azide (176 mg, 2.71 mmol). The mixture was extracted by addition of ethyl acetate and water. The aqueous layer was collected, and the pH was adjusted to 5 with 1 mol/L hydrochloric acid. After extraction with ethyl acetate, the organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, concentrated under reduced pressure, and reslurried with diethyl ether to give (S)-9-methylthio-5-[3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-5,8,10,10b-tetraazabenzo[e]azulen-6-one (293 mg, 71%).

Aufarbeitung

  1. extractionThe mixture was extracted by addition of ethyl acetate and water
  2. customThe aqueous layer was collected
  3. extractionAfter extraction with ethyl acetate
  4. dry with materialthe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43d3bf11b0f149379f3743ec05536712
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07998954B2

Notizen zur Reaktion

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