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Trifluoroacetic acid → HCID 57879342, Verbindung

HRID 1673421
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1673421
FC(F)(F)C(O)=O.[C:8]([NH:16][C:17]1[CH:29]=[C:28](/[CH:30]=[CH:31]/[C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=2[OH:38])[CH:27]=[CH:26][C:18]=1[C:19]([O:21]C(C)(C)C)=[O:20])(=[O:15])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1>>[C:8]([NH:16][C:17]1[CH:29]=[C:28](/[CH:30]=[CH:31]/[C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=2[OH:38])[CH:27]=[CH:26][C:18]=1[C:19]([OH:21])=[O:20])(=[O:15])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67341418HCID 67341418, Verbindung

Produkt 1

HCID 57879342HCID 57879342, VerbindungAusbeute 81,6 %

Versuchsvorschrift

3.0 mL of trifluoroacetic acid suspension containing 0.17 g of tert-butyl 2-(benzamido)-4-((E)-2-(2-hydroxyphenyl)vinyl)benzoate was stirred at room temperature for 30 minutes. The solvent was evaporated under reduced pressure, toluene was added, and the solvent was evaporated under reduced pressure. Hexane was added to the obtained residue and a solid substance was separated by filtration to obtain 0.12 g of 2-(benzamido)-4-((E)-2-(2-hydroxyphenyl)vinyl)benzoic acid as yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure, toluene
  2. additionwas added
  3. custom
the solvent was evaporated under reduced pressure
  • additionHexane was added to the obtained residue
  • customa solid substance was separated by filtration
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-0cc13d4743594cd3807686b0a6ea2d28
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2011_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07999132B2

    Notizen zur Reaktion

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