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Trifluoroacetic acid → HCID 57879592, Verbindung

HRID 1673519
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1673519
FC(F)(F)C(O)=O.[C:8]([NH:16][C:17]1[CH:29]=[C:28]([C:30]2[CH:35]=[CH:34][C:33]([CH3:36])=[C:32]([Cl:37])[CH:31]=2)[CH:27]=[CH:26][C:18]=1[C:19]([O:21]C(C)(C)C)=[O:20])(=[O:15])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1>>[C:8]([NH:16][C:17]1[CH:29]=[C:28]([C:30]2[CH:35]=[CH:34][C:33]([CH3:36])=[C:32]([Cl:37])[CH:31]=2)[CH:27]=[CH:26][C:18]=1[C:19]([OH:21])=[O:20])(=[O:15])[C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67341350HCID 67341350, Verbindung

Produkt 1

HCID 57879592HCID 57879592, Verbindung

Versuchsvorschrift

5.0 mL of trifluoroacetic acid was added to the obtained tert-butyl 2-(benzamido)-4-(3-chloro-4-Methylphenyl)benzoate and stirred at room temperature for 2 hours. The solvent was evaporated under reduced pressure and methanol was added to the obtained residue and a solid substance was separated by filtration to obtain 14 mg of 2-(benzamido)-4-(3-chloro-4-methylphenyl)benzoic acid as white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure and methanol
  2. additionwas added to the obtained residue
  3. customa solid substance was separated by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-446db38140e04e7782ce58f80a18bd6f
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07999132B2

Notizen zur Reaktion

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