Diphenylsilane → 4-(4-Bromo-3-fluorobenzyl)morpholine

HRID 1674757

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1674757
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]2)=O)=[CH:4][C:3]=1[F:16].C1([SiH2]C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C1COCC1.C=O.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.[Rh]>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][N:10]2[CH2:11][CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15]2)=[CH:4][C:3]=1[F:16]

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 69888DiphenylsilaneHCID 48474115(4-Bromo-3-fluorophenyl)(morpholin-4-yl)methanone

Produkt 1

HCID 534178184-(4-Bromo-3-fluorobenzyl)morpholine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 53249357Carbonyltris(triphenylphosphine)rhodium(I)hydrideKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 250 ml flask was charged with (4-bromo-3-fluorophenyl)(morpholino)methanone (4.569 g, 15.86 mmol) and dissolved in 16 mL of THF. Diphenylsilane (6.2 ml, 33.4 mmol) was added followed by carbonyltris(triphenylphosphine)rhodium(I)hydride (100 mg, 0.109 mmol) and the reaction stirred at room temperature for 20 hours.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-23c3962c9eca4df782110f17247574e1
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
Patentnummer
US08003641B2

Verknüpfte Notizen

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