Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[C:3]([N:12]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]2)=[N:4][CH:5]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:7]=1.Cl[C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]2[N:24]([C:26]([C:29]([Cl:32])([F:31])[F:30])=[N:27][N:28]=2)[N:25]=1>>[Cl:32][C:29]([F:30])([F:31])[C:26]1[N:24]2[N:25]=[C:20]([N:15]3[CH2:16][CH2:17][CH2:18][N:12]([C:3]4[C:2]([Cl:1])=[CH:7][C:6]([C:8]([F:9])([F:10])[F:11])=[CH:5][N:4]=4)[CH2:13][CH2:14]3)[CH:21]=[CH:22][C:23]2=[N:28][N:27]=1Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
A mixture of 1-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)-1,4-diazepane and 6-chloro-3-[chloro(difluoro)methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine was allowed to react by an analogous method to Example 339 to give 3-[chloro(difluoro)methyl]-6-[4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,4-diazepan-1-yl][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine in 62% yield.
Aufarbeitung
- customto react by an analogous method to Example 339
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-d1052e13dd7840928715fd08ddbf8622
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_08
- Patentnummer
- US08003649B2
Verknüpfte Notizen
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