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6-Chloro-3-[chloro(difluoro)methyl][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine → HCID 59149725, Verbindung

HRID 1675042
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1675042
Cl.[C:2]1([CH:8]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]2)[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl[C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]2[N:20]([C:22]([C:25]([Cl:28])([F:27])[F:26])=[N:23][N:24]=2)[N:21]=1>>[Cl:28][C:25]([F:26])([F:27])[C:22]1[N:20]2[N:21]=[C:16]([N:11]3[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH:8]([C:2]4[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=4)[CH2:9][CH2:10]3)[CH:17]=[CH:18][C:19]2=[N:24][N:23]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 14891146-Chloro-3-[chloro(difluoro)methyl][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazineHCID 242006634-Phenyl-azepane HCl

Produkt 1

HCID 59149725HCID 59149725, VerbindungAusbeute 69 %

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-phenylazepane hydrochloride and 6-chloro-3-[chloro(difluoro)methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine was allowed to react by an analogous method to Example 331 to give 3-[chloro(difluoro)methyl]-6-(4-phenylazepan-1-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine in 69% yield.

Aufarbeitung

  1. customto react by an analogous method to Example 331

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fe1e3deb2e0c4ffc871ee0b7f86f169f
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08003649B2

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