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Thionyl Chloride → 1-tert-Butyl-4-(chloromethyl)-2-isopropylbenzene

HRID 1675256
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1675256
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11]O)=[CH:7][C:6]=1[CH:13]([CH3:15])[CH3:14])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].S(Cl)([Cl:18])=O>C(Cl)Cl>[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][Cl:18])=[CH:7][C:6]=1[CH:13]([CH3:15])[CH3:14])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 59300613(4-tert-Butyl-3-isopropylphenyl)methanol

Produkt 1

HCID 593006801-tert-Butyl-4-(chloromethyl)-2-isopropylbenzeneAusbeute 96,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Alcohol 26.4 (77.0 mg, 0.37 mmol) was dissolved in anhydrous DCM (5.0 mL). Thionyl chloride (0.041 mL, 0.56 mmol) was added dropwise to the above solution. The resulting mixture was stirred at room temperature for 24 hours. The organic solvent was then removed under vacuo to give a white solid (80 mg). The crude product (26.5) was used in the next step without further purification.

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Aufarbeitung

  1. customThe organic solvent was then removed under vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3550e94759c642fd906a6f7dc7c0103e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08003648B2

Notizen zur Reaktion

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