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Triethylamine → 2-(Chloromethyl)-3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene

HRID 1675316
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1675316
[F:1][C:2]([F:18])([F:17])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[S:13][C:12]([CH2:14]O)=[C:11]([CH3:16])[CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1.C(N(CC)CC)C.S(Cl)([Cl:28])=O>C(Cl)Cl>[Cl:28][CH2:14][C:12]1[S:13][C:9]([C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:3]([C:2]([F:18])([F:17])[F:1])=[CH:4][CH:5]=2)=[CH:10][C:11]=1[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 21986444[3-Methyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)thien-2-yl]methanol

Produkt 1

HCID 159462812-(Chloromethyl)-3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

To a solution of 62.6 (63 mg, 0.23 mmol) in DCM (2.3 mL) were added triethylamine (32 μL, 0.23 mmol) and thionyl chloride (25 μL, 0.35 mmol) at room temperature. The mixture was stirred overnight and concentrated to afford 62.7. The crude product was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cfedaa58355d466b95abaef9c1ba0e3d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08003648B2

Notizen zur Reaktion

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