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Sodium Hydroxide → 3,5-Difluoro-4-(2-propynyloxy)benzoic acid

HRID 1675581
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1675581
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:11]=[C:12]([F:18])[C:13]=1[O:14][CH2:15][C:16]#[CH:17])[C:5]([O:7]CC#C)=[O:6].[OH-].[Na+]>C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:11]=[C:12]([F:18])[C:13]=1[O:14][CH2:15][C:16]#[CH:17])[C:5]([OH:7])=[O:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 593017902-Propynyl 3,5-difluoro-4-(2-propynyloxy)benzoate

Produkt 1

HCID 574456663,5-Difluoro-4-(2-propynyloxy)benzoic acidAusbeute 96,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To 10 ml of ethanol were added 2.2 g of 2-propynyl 3,5-difluoro-4-(2-propynyloxy)benzoate and 6 ml of a 15% aqueous sodium hydroxide solution, and the resulting mixture was stirred at 50° C. for 1 hour. Thereafter, the reaction mixture which had been allowed to cool to near room temperature was concentrated under reduced pressure, and hydrochloric acid was added to the residue to make the mixture acidic. The precipitated crystals were collected by filtration, and dried, and 1.8 g of 3,5-difluoro-4-(2-propynyloxy)benzoic acid was obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to near room temperature
  2. concentrationwas concentrated under reduced pressure, and hydrochloric acid
  3. additionwas added to the residue
  4. filtrationThe precipitated crystals were collected by filtration
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-da3d959e9e4c4f7aa058d4c22fc5dedd
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08003699B2

Notizen zur Reaktion

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